寧波專業(yè)一次性醫(yī)療器械模具廠家
發(fā)布時間：2023-05-26 01:01:33
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輸液器模具中塑料加工采用普遍的注射方法。該方法適用于全部熱塑性塑料和部分熱固性塑料，制得的塑料制品數(shù)量之大是其它成型方法望塵莫及的，作為輸液器模具加工的主要工具之一的注塑筆模具，在質(zhì)量精度、制造周期以及注射成型過程中的生產(chǎn)效率等方面水平高低，直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量、產(chǎn)量、成本及產(chǎn)品的更新，同時也決定著企業(yè)在市場競爭中的反應(yīng)能力和速度。圣久擁有模具生產(chǎn)，設(shè)計，開發(fā)，制造到檢測調(diào)試所需的一系列行業(yè)領(lǐng)先設(shè)備，以及圣久的精加工車間與檢測中心均為符合國標(biāo)GB50019的恒溫車間。圣久的精加工設(shè)備有日本北一大隈加工中心、日本北一大隈車削中心、瑞士和日本進(jìn)口鏡面電脈沖、日本進(jìn)口慢走絲線切割、日本數(shù)控車床等一系列高精度數(shù)控機(jī)械設(shè)備。圣久的檢測設(shè)備有德國蔡司三坐標(biāo)，日本進(jìn)口圓度儀，瑞士和日本進(jìn)口的高度儀等一系列高精密檢測設(shè)備。歡迎廣大新老客戶來電咨詢，咨詢熱線：0576-89915676
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當(dāng)代模具的設(shè)計與制造廣泛采用計算機(jī)輔助設(shè)計與制造(CAD/CAM)，設(shè)計過程程序化和自動化，使用程序、模具擬成形過程、采用交互式設(shè)計方法，發(fā)揮人和計算機(jī)的各自特長。設(shè)計與制造之間的直接傳輸便于設(shè)計中的反復(fù)修正改變。模具設(shè)計與加工方法的發(fā)展主要有以下幾方面： ①模具軟件功能集成化：模具軟件功能的集成化要求軟件的功能模塊比較齊全，同時各功能模塊采用同一數(shù)據(jù)模型，以實現(xiàn)信息的綜合管理與共享，從而支持模具設(shè)計、制造、裝配、檢驗、測試及生產(chǎn)管理的全過程，達(dá)到實現(xiàn)更佳效益的目的。集成化軟件較高的軟件還包括：UG、CATIA和Pro/E等。而新一代模具CAD/CAM軟件技術(shù)，新一代模具軟件以立體的思想、直觀的感覺來設(shè)計模具結(jié)構(gòu)，所生成的三維結(jié)構(gòu)信息能方便地用于模具可制造性評價和數(shù)控加工，這就要求模具軟件在三維參數(shù)化特征造型、成型過程模擬、數(shù)控加工過程仿真及信息交流和組織與管理方面達(dá)到相當(dāng)完善的程度并有較高集成化水平。
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圣久模具材料選用要求嚴(yán)格：一次性醫(yī)療器械產(chǎn)品大多采用醫(yī)療級聚氯乙烯(PVC)與聚碳酸醋(PC)。因為PVC相對于鋼材有較好的耐腐蝕性，PC則有較高硬度，所以對模具材料的選用有嚴(yán)格的要求。熱處理工藝調(diào)控硬度：由于醫(yī)療級PVC材料流動性較好，在模具使用過程中由于模具材質(zhì)軟而造成分型面變形，進(jìn)而導(dǎo)致注塑過程中產(chǎn)生飛邊毛刺，因此對此類模具材質(zhì)的硬度有較高要求。在模具制造過程中采用的熱處理工藝是，模板粗加工后進(jìn)行調(diào)質(zhì)處理，硬度控制在HRC32-36;模具試模樣品合格后，再將空型、動模、型芯做真空淬火、硬度控制在HRC58-620。
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一、模具的潔凈度：一般禁止使用潤滑類油脂；只允許使用特定的符合醫(yī)療級要求的潤滑脂；二、模具的防銹要求: 模具從外到內(nèi)，從模架到模仁，要求全部使用不銹鋼，以降低生銹帶來的污染物或微生物細(xì)菌等；三、模具的精度：設(shè)計和加工精度一般要求保證在0.01毫米(也就是一絲)的公差范圍以內(nèi)；四、模具的壽命：一般要求滿足五百萬模次以上的模具壽命；五、模具的維護(hù)保養(yǎng)：1.不允許因為模具的維護(hù)保養(yǎng)，導(dǎo)致其它殘留物存在，即便是醫(yī)用酒精類清洗試劑；2.方便拆裝互換，通配通用；六、模具對于排氣的要求特殊：既要不產(chǎn)生飛邊，又要注塑成型填充飽滿。七、模具對于注塑機(jī)及輔助設(shè)備的高精度控制要求：模具的精密導(dǎo)向、定位要求對應(yīng)的注塑機(jī)及輔助設(shè)備，即能實現(xiàn)高速注塑成型，又能滿足對于模具低磨損、低損耗的標(biāo)準(zhǔn)。八、模具制造要求高精密的檢測設(shè)備配合：微米級的加工，需要微米級的檢測設(shè)備予以保證和確認(rèn)。要求必須應(yīng)用首檢、自檢、抽檢等質(zhì)量過程控制方法和三次元、工具顯微鏡、壓力傳感器等測量設(shè)備和技術(shù)。
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注射器模具的斷裂：鍛打的模具材料由于溫度控制不當(dāng)，本身就已開裂，碰到這種情況，只有換模板。生產(chǎn)中的開裂乃至斷裂的模板，往往是選用的材料熱處理硬度過高，應(yīng)力過大造成的。焊接時容易出現(xiàn)龜裂現(xiàn)象，嚴(yán)重時，特別在焊接Cr12硬料容易開裂。模板應(yīng)力過大、撞擊開裂處大多在型腔尖角、如果還能用，可穿孔割工字形鑲拼，也可在模板的周圍抱住。注射器模具的磨損：特別是熱固性塑料模、鋁合金注射模磨損現(xiàn)象嚴(yán)重。注射模具中活動件位置硬度不夠，有鋒角，選材不當(dāng)?shù)纫彩窃斐赡p的原因。對于腐蝕性強(qiáng)的制品和有相當(dāng)硬度、有填料的塑料，我們選用地材料表面要耐腐蝕和表面硬度要高。注射器模具的散熱不良：長芯子模具的散熱性相當(dāng)重要，選用適當(dāng)?shù)牟牧蠈τ诋a(chǎn)品的外觀和產(chǎn)品的產(chǎn)量很大的差距。如選用含有鈹和鈷的鈹銅等材料，經(jīng)熱處理后有較高的強(qiáng)度、硬度、耐疲勞性、耐磨性和很好傳熱性。
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注射器模具廠家生產(chǎn)的一次性注射器采用高分子聚丙烯材料制成的，其結(jié)構(gòu)為芯桿、活塞、外套三件及注射針組成。針頭注射器是經(jīng)環(huán)氧乙烷進(jìn)行滅菌，無菌、無熱源，是常用的醫(yī)療器械，作為世界的醫(yī)療器械市場，我國對一次性活塞注射器的需求十分巨大。尚普咨詢醫(yī)藥行業(yè)分析師指出：一次性注射器隨著新技術(shù)制造的精致和新材料應(yīng)用的便攜，越來越廣泛應(yīng)用于當(dāng)代的醫(yī)療實踐活動，成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用廣泛的器械之一，市場潛力無窮。我國也成為一次性注射器生產(chǎn)和出口大國，且一直保持著快速增長的態(tài)勢。隨著國內(nèi)生產(chǎn)能力的提升，我國逐步加大在海外市場的拓展。在國際市場上，我國出口的產(chǎn)品多為低技術(shù)含量的傳統(tǒng)注射器，這對于整個行業(yè)的發(fā)展來說，將會產(chǎn)生明顯的限制作用。我國一次性注射器的差距主要體現(xiàn)在無菌上。相比國外，中國主要是用于環(huán)氧乙烷滅菌的全塑包裝的滅菌有效性存在問題，用于無菌醫(yī)療器械包裝的單層薄膜與歐盟標(biāo)準(zhǔn)en868—5的要求不一致;除了民用外，包裝具備無菌打開功能很重要，特別是在美國，無菌開啟功能很重要。